TERT（5p15）基因探针 本试剂盒主要用于TERT基因扩增的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。 本试剂盒仅供科研使用。

FKHR（13q14）基因断裂探针 横纹肌肉瘤（RMS）是儿童中Z常见的软组织肉瘤，FKHR可与PAX3和PAX基因家族发生相互易位，约占80%以上。本探针设计为断裂探针，可检测FKHR基因是否发生断裂，用于辅助诊断横纹肌肉瘤。 本试剂盒仅供科研使用。

MDM2（12q15）基因探针 MDM2基因扩增是在纤维肉瘤中Z常见的异常，可辅助诊断纤维肉瘤；该基因扩增还发生于骨肉瘤（16%）和食管癌（13%）。 用于指导MDM2抑制剂治疗。 本试剂盒仅供科研使用。

FUS（16p11）基因断裂探针 FUS基因断裂探针可检测FUS基因是否发生断裂及易位，如：在黏液性脂肪肉瘤中FUS发生t（12;16）（q13;p11）相互易位；在AML中与ERG基因发生相互易位；在血管瘤样纤维组织细胞瘤中与ATF1基因发生相互易位；在纤维粘液样肉瘤中与CREB3L2发生相互易位。 本试剂盒仅供科研使用。

DDIT3（12q13）基因断裂探针 ERG是母红血球病病毒E26转换序列（ETS）转录因子的基因家族成员之一，它在淋巴细胞和内皮细胞表达，调节内皮细胞凋亡和血管生成。研究发现ERG在良性和恶性的血管肿瘤都有表达。 用于检测甲状腺滤泡癌常见的PPARγ基因断裂及与其他基因的易位。 本试剂盒仅供科研使用。

MYCN（2p24）基因探针 本试剂盒仅供科研使用。 TOP2A基因（Topoisomerase II alpha ，TOPIIα）编码DNA拓扑异构酶IIα，是核基质成分之一，在核内发挥作用。能调节核酸空间结构动态变化，参与DNA的复制、转录、重组及修复过程。TOP2A基因参与ru腺癌细胞的复制，存在TOP2A基因异常的患者预后差，无复发生存期缩短，尤其是TOP2A基因缺失的患者预后更差。