藥物檢測違禁品陽性質(zhì)控品

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務(wù)。

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

使用說明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：藥物檢測違禁品陽性質(zhì)控品

英文名稱：Diagnostic Kit for Nicotine（Colloidal Gold）

【包裝規(guī)格】 

1人份/袋、40人份/盒

【預(yù)期用途】

尼古丁存在于煙草屬植物的葉中，是一種能使人上癮的堿性化學(xué)物質(zhì)。它是通過香煙吸入或者嚼用煙草攝入。尼古丁被肝臟代謝分解成20多種化合物，經(jīng)腎臟排泄入尿。吸煙者和二手煙吸入者體內(nèi)的尼古丁及其初級代謝產(chǎn)物可替寧的濃度都會升高。使用尼古丁替代物諸如尼古丁片劑或者錠劑，其檢測水平也會上升。大劑量的尼古丁具有毒性。

可替寧是尼古丁的主要代謝產(chǎn)物，通常被選擇作為對煙草吸食或二手煙暴露進(jìn)行評估的檢測對象，因?yàn)樗芊€(wěn)定而且僅產(chǎn)生于尼古丁代謝時?？商鎸幵隗w內(nèi)的半衰期為7－40個小時，而尼古丁的半衰期為1－4個小時。血樣和/或尿樣可替寧檢測要和尼古丁同步檢測。某些情況下，尼古丁的其他代謝產(chǎn)物，諸如尼古丁-1-氮氧化合物，反式-3-羥基可替寧，去甲煙堿，或者其它煙草化學(xué)物質(zhì)，例如尿樣中的毒藜堿，同樣能夠被檢測到。尼古丁和可替寧的檢測還應(yīng)用于懷疑尼古丁中毒時。急性尼古丁過量，例如兒童誤食尼古丁錠劑或咀嚼膠，雖然相對少見但需要緊急的醫(yī)學(xué)處理。其癥狀包括口腔燒灼感、惡心、腹痛、流涎、腹瀉、多汗、意識錯亂、眩暈、興奮、心率增快、呼吸急促或困難、癲癇、昏迷甚至死亡。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測人體尿液中尼古丁，適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。

尼古丁濫用違禁品檢測試紙

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、巴比妥、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

如需訂購或者了解請以下或

mob： 楊   ： 

美國NOVABIOS多聯(lián)檢測杯簡介：

美國NOVABIOS單卡產(chǎn)品簡介：

w the test device, urine specimen, and/or controls to reach room temperature (15-30oC) prior to t

更多產(chǎn)品說明可通過下方的進(jìn)行了解

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【 市場部 】       楊永漢
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【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號二期2幢101-103室

線粒體的RNA聚  合酶可被原核細(xì)胞RNA聚合酶抑制劑利福 霉素所抑制，但不被真核  細(xì)胞RNA聚合酶抑制劑放線菌素D所抑 制等。線粒體分裂方式與細(xì)  菌相似：線粒體及葉綠體均以縊裂的 方式分裂增殖，類似于細(xì)菌  。線粒體的膜特性：線粒體外膜與真 核細(xì)胞內(nèi)膜相似，線粒體內(nèi)  膜與細(xì)菌質(zhì)膜相似；線粒體內(nèi)膜的蛋 白質(zhì)/脂質(zhì)的比例遠(yuǎn)大于外膜  ，與細(xì)菌相似。其他特征：線粒體 的磷脂成分、呼吸類型和Cyt c  的初級結(jié)構(gòu)均與反硝化副球菌或 紫非硫光合細(xì)菌非常接近，暗示  線粒體的祖先可能是這兩種菌的 一種。遺傳密碼比較：線粒體的  遺傳密碼與變形菌門細(xì)菌的遺傳 密碼更從進(jìn)化角度，如何解釋在  代謝上明顯占優(yōu)勢的共生體反而 將大量的遺傳信息轉(zhuǎn)移到宿主細(xì)  胞中？不能解釋細(xì)胞核是如何進(jìn) 化來的，即原核細(xì)胞如何演化為  真核細(xì)胞？線粒體和葉綠體的基 因組中存在內(nèi)含子，而真細(xì)菌原  核生物基因組中不存在內(nèi)含子， 如果同意內(nèi)共生起源學(xué)說的觀點(diǎn)  ，那么線粒體和葉綠體基因組中 的內(nèi)含子從何發(fā)生？非內(nèi)共生學(xué)  說又稱為“細(xì)胞分化學(xué)說”，認(rèn) 為線粒體的發(fā)生是由細(xì)胞膜或內(nèi)  質(zhì)網(wǎng)膜等生物膜系統(tǒng)中的膜結(jié)構(gòu) 演變而來的。非內(nèi)共生學(xué)說有幾  種模型。
Mitochondrial RNA polymerase is inhibited by prokaryotic RNA polymerase inhibitor rifamycin but not by eukaryotic RNA polymerase inhibitor actinomycin D. The mitochondrial division is similar to that of bacteria: mitochondria and chloroplasts divide and proliferate in a cleft palate, similar to bacteria. The mitochondrial membrane characteristics: the mitochondrial outer membrane is similar to the eukaryotic cell inner membrane, and the mitochondrial inner membrane is similar to the bacterial plasma membrane; the mitochondrial inner membrane protein/lipid ratio is much larger than the outer membrane, similar to bacteria. Other characteristics: The mitochondrial phospholipid composition, respiratory pattern, and primary structure of Cyt c are all very close to those of Paracoccus denitrificans or Purple non-sulfur photosynthetic bacteria, suggesting that the ancestors of mitochondria may be one of these two types of bacteria. The genetic code comparison: the genetic code of mitochondria and the genetic code of Proteobacteria bacteria are even more evolutionary. How do we explain the metabolically dominant commensals but transfer a large amount of genetic information to host cells? Can not explain how the nucleus evolved, ie how does prokaryotic cells evolve into eukaryotic cells? There are introns in the mitochondrial and chloroplast gene groups, and there are no introns in the eubacterial prokaryotic genome. If we agree with the concept of internal symbiosis origin, where are the introns in the mitochondrial and chloroplast genomes? Non-endogenous symbiosis, also known as “cell division chemistry,” assumes that mitochondrial development has evolved from membrane structures in biofilm systems such as cell membranes or endoplasmic reticulum. There are several models of non-internal symbiosis