三日虐原蟲快速檢測試劑盒（膠體金標記）

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物科技有限公司科研人員經(jīng)過多年的科研攻關(guān)及與企業(yè)強強聯(lián)手、深入合作取得了可喜的成績。同時本公司為美國BinaxNow公司、澳大利亞Panbio公司、美國CORTEZ公司、美國Inova公司、美國Fuller公司、美國Focus等企業(yè)在中國地區(qū)的戰(zhàn)略合作伙伴。

三日虐原蟲快速檢測試劑盒（膠體金標記）

產(chǎn)品規(guī)格：25T/盒

保質(zhì)期：2年

保存溫度：2-30度

一 撕開檢測卡鋁箔袋，取出袋內(nèi)金標卡。注意：不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境，撕開鋁箔袋后盡快使用。

二 將金標卡平放在臺面上；并將病人名字和編號寫在標簽上。

三 取5微升(吸管*刻度處)全血標本，垂直加入金標卡上“加樣孔A”內(nèi)。

四 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

四 在十五分鐘內(nèi)判讀結(jié)果。注意：必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，如超時判斷，結(jié)果無效。

五 請遵循相關(guān)法規(guī)，妥善處理樣本及廢棄材料。

六 觀察反應(yīng)判斷結(jié)果。

a. 僅有“C”處出現(xiàn)紅色反應(yīng)線，表明樣本為陰性。

b. “C”、“T2”處都出現(xiàn)紅色反應(yīng)線，表明樣本P.f 陰性而P.v/P.o/P.m三種瘧原蟲中有某一種或幾種為陽性。

c. “C”、“T2”、“T1”處都出現(xiàn)紅色反應(yīng)線，表明樣本P.f 陽性而P.v/P.o/P.m三種瘧原蟲可能為陰性也可能有某一種或幾種為陽性。

d. 當反應(yīng)條全部無色或“C”處出現(xiàn)無紅色反應(yīng)線而“T1”T2”出現(xiàn)紅色反應(yīng)線時表明試驗無效。

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

我司為美國NOVABIOS公司在中國地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負責(zé)該公司產(chǎn)品的總經(jīng)銷及售后服務(wù)工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關(guān)系，例如中國疾病預(yù)防控制中心 、浙江省疾病預(yù)防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

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單細胞凝膠電泳技術(shù)的改良方法探討單細胞凝膠電泳技術(shù) ，又名彗星試驗，是近年來發(fā)展起來的在單細胞水平上檢 測DNA損傷的新方法。Singh氏法為經(jīng)典的彗星試驗方法， 為國內(nèi)外常用 [1] ，但步驟較多，且受多因素的影響 [2]  。本人經(jīng)過多次試驗，發(fā)現(xiàn)如在常規(guī)彗星試驗基礎(chǔ)上稍做 修改，將可使實驗步驟簡單，省時，且不會影響試驗結(jié)果 。下面為常規(guī)彗星試驗和改良彗星試驗分別檢測大鼠外周 血淋巴細胞體外H 2 O 2 染毒后DNA損傷情況比較。單細胞 測序，即以單個細胞作為模板進行下游二代測序研究。目 前，zui常見的單細胞測序的應(yīng)用是在腫瘤研究上。雖然第 二代測序技術(shù)的發(fā)展使人類對疾病相關(guān)的基因組變異的認 識越來越深刻，但是由于多種疾病尤其是腫瘤性疾病發(fā)生 多是在單克隆水平發(fā)生的，使對單個細胞核苷酸水平變異 的檢測成為必要。
An improved single cell gel electrophoresis technique Investigation of single cell gel electrophoresis, also known as the Comet assay, is a new method developed in recent years to detect DNA damage at the single cell level. Singh's method is a classic comet test method, which is commonly used at home and abroad [1], but has many steps and is affected by many factors [2]. After several trials, I found that if we make a slight modification on the basis of the conventional comet test, the experimental procedure will be simple, time-saving, and will not affect the test results. The following is a comparison of DNA damage after H 2 O 2 exposure in vitro of rat peripheral blood lymphocytes by conventional comet assay and modified comet assay. Single cell sequencing, which uses a single cell as a template for downstream second-generation sequencing studies. Currently, the most common single cell sequencing application is in tumor research. Although the development of second-generation sequencing technology has made humans more aware of the disease-related genomic variation, due to the occurrence of many diseases, especially neoplastic diseases, it occurs at the level of monoclonality, making single-cell nucleotide levels. The detection of mutation becomes necessary.