進(jìn)口試劑漢坦病毒快速檢測(cè)試劑

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：96T/盒

產(chǎn)品保質(zhì)期：12個(gè)月

保存溫度：2~8℃

腎綜合征出血熱（以下簡稱出血熱）是由漢坦病毒引起的一種自然疫源性疾病，規(guī)定的乙類傳染病。
  我國每年腎綜合征出血熱發(fā)病人數(shù)占世界報(bào)道的漢坦病毒感染病例的90%以上，是受漢坦病毒危害zui為嚴(yán)重的國家。我國大陸的31個(gè)省、市、自治區(qū)均有病例發(fā)生。我國年發(fā)病數(shù)zui高曾超過11萬，近十年來我國年報(bào)告發(fā)病人數(shù)一直在2～5萬左右，新疫區(qū)不斷出現(xiàn)，并時(shí)有暴發(fā)流行，老疫區(qū)的類型也有所變化。
   因此，開展腎綜合征出血熱的流行病學(xué)監(jiān)測(cè)具有十分重要的意義，德國IBL公司進(jìn)口原裝的腎綜合征出血熱ELISA試劑盒，已通過歐洲CE認(rèn)證，可對(duì)出血熱調(diào)查及血清學(xué)檢測(cè)提供可靠的依據(jù)。
預(yù)期用途
此酶免試劑盒可用于流行性出血熱（EHF）病人血清中抗?jié)h坦病毒IgG和IgM的定性檢測(cè)。
人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。
前言簡介
流行性出血熱（EHF）又稱綜合征出血熱（HFRS），是由漢坦病毒（Hantaan type）引起的。與流行性相比（因近距離接觸普馬拉病毒而被傳染），HFRS的傳染性更嚴(yán)重，一般都會(huì)伴隨有尿毒癥、呼吸麻痹和伴隨有典型休克綜合癥的出血，甚至死亡。這種疾病起初的癥狀是流行性感冒樣癥狀。HFRS起初的典型癥狀是血小板減少癥和白細(xì)胞增多癥。漢坦病毒主要分布于亞洲和巴爾干各邦地區(qū)，通過直接接觸嚙齒動(dòng)物、嚙齒動(dòng)物的排泄物或分泌物而傳染給人。士兵、農(nóng)民和露營者都特別容易受到危險(xiǎn)。
 人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測(cè)試劑盒。

美國進(jìn)口漢坦病毒檢測(cè)卡

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漢坦病毒檢測(cè)試紙

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出血熱漢坦病毒檢測(cè)試劑盒

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進(jìn)口試劑漢坦病毒快速檢測(cè)試劑

什么是漢坦病毒？

他們還報(bào)道了在PUU病毒感染的急性病例中，2/3的病例可以采用RT-PCR試驗(yàn)，從病人的血或尿中檢出病毒RNA。T.Tomiyama等將高密度正性顆粒包被純化的漢坦病毒抗原，采用高密度顆粒凝集試驗(yàn)(HDPA)對(duì)病毒感染進(jìn)行快速血清學(xué)診斷，對(duì)HTN病毒感染的檢測(cè)有較高的敏感性和特異性，對(duì)PUU、SN病毒的感染也有低水平的交叉反應(yīng)。HDPA與IFA比較，敏感性相近，但比IFA 更為簡便快速。W.Irwin等報(bào)告了現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查中免疫印跡試驗(yàn)在鼠類病毒抗體檢測(cè)中的應(yīng)用。邱建明等采用5’端生物素標(biāo)記漢灘病毒特異性寡核苷酸探針，結(jié)合磁性分離技術(shù)及改進(jìn)的異硫氰酸胍-酚一步法兩種方法提取病毒RNA，進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄套式PCR，用于檢測(cè)臨床HFRS病人血清。在7d以內(nèi)病人血清的陽性檢出率為100%，8～14d病人血清的陽性檢出率為57.14%，15d后病人血清仍能檢測(cè)到22.73%陽性。擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)打點(diǎn)雜交檢測(cè)證實(shí)為特異性擴(kuò)增，這為早期確診HFRS病人提供了特異、敏感、快速、直接的診斷方法。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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They also reported that in the acute case of PUU viral infection, two-thirds of cases can use RT-PCR tests to detect viral RNA from the patient's blood or urine. T.Tomiyama et al. used high-density particle agglutination test (HDPA) to perform rapid serological diagnosis of viral infections with high-density positive particle-coated hantavirus antigen, and had high sensitivity to the detection of HTN virus infection. Specificity, there is also a low level of cross-reaction to PUU, SN virus infection. Compared with IFA, HDPA has similar sensitivities, but it is easier and faster than IFA. W. Irwin et al. reported the use of immunoblot assays for the detection of murine antibodies in field investigations. Qiu Jianming et al. used 5'-end biotin-labeled Hantaan virus-specific oligonucleotide probes, combined with magnetic separation technology and improved guanidinium isothiocyanate-phenol one-step method to extract viral RNA, reverse transcription kit PCR for the detection of clinical HFRS patient sera. The positive rate of serum in patients within 7 days was 100%. The positive rate of serum in patients from 8 to 14 days was 57.14%. After 15 days, the serum could still detect 22.73% positive. Amplified products were confirmed by dot blot hybridization as specific amplification, which provided a specific, sensitive, rapid, and direct diagnostic method for early diagnosis of HFRS patients.